quarta-feira, 22 de janeiro de 2014

Em 2014 "Beto" uma animação Argentina estrelando um Síndrome de Down

Primeira série de animação da Argentina, cuja protagonista é uma criança com síndrome de Down podem ser vistos em 2014, e seus criadores são uma mãe e primo ambos comprometidos com a inclusão visibilidade como a "dramatização" do que significa ter uma família, estudante , amigo ou colega com trissomia 21.


La miniserie es “Beto”, un proyecto de stop motion (animación foto a foto) que lideran la madre contadora y el tío cineasta de Augusto, un chico de 9 años con Síndrome de Down que le presta su voz al personaje principal.



Desde o nascimento do meu filho eu comecei a ter uma orelha e uma visão especial sobre o que estava acontecendo ao meu redor na deficiência assunto. Quando descobriram , alguns disseram , ' eu fiz bem, quero felicitá-lo ! "E outra ` como estou arrependido ! " E, em ambos os casos, eu disse:' por quê? ' " , Disse Ana Clara Tortone ."Estas coisas me chamou a atenção e eu queria compartilhar com as pessoas, porque do lado de fora parece que é trágico e não acontece nada ", acrescentou .

 
O principal parceiro para esta tarefa como encontrado em Dante Sorgentini , seu sobrinho cineasta .
Os primeiros capítulos são graças ao subsídio dado INCAA para vencer a edição de 2012 da " Animação Série Federal com a orientação temática "
 
"Há algum tempo que estou a fazer animação e quando terminei meu último trabalho me fez querer começar a correr ", disse Sorgentini .

 
E projeto " Beto ", foi a porta para a realização desse sonho , disse ele."Nós começamos a tomar nota das histórias , ler sobre o assunto, para discutir idéias. Ela veio , eu tinha uma situação e eu comecei a fantasiar sobre coisas que poderiam exagerar nível quadrinhos ou como contar uma história mini com isso ", Dante, cujo padrasto , o ator Roly Serrano disse pai é a voz de Beto .

 
E se os primeiros quatro capítulos está quase pronto e é graças ao subsídio dado INCAA por vencer a edição de 2012 da " Animação Série Federal com a orientação temática . "" A série vai Bacua , que é o centro de conteúdo , em que estará disponível a partir de Abril . E lá , em seguida, decidir se a Paka Paka , reunião ou filme anterior " , disse Dante.

 
Cada episódio de Beto caracterizados com olhos puxados característicos e protrusão da língua - giram em torno de uma situação de conflito vivida por um menino e seus pais em sua busca para a plena integração .

 
Assim, um capítulo chamado "The Gift " refere-se ao que aconteceu com seus pais Augusto e uma vez que o bebê compareceram ao aniversário de um amigo." Ela ficou nervosa , eu vi que eu disse adeus e deixou-o e diz: ` como? , Você está indo embora? ! Eu não vou ! ` . A autora argumenta que o " uy ! O que eu faço ? " E a resposta é ` fluxo! ` . Ele é um menino independente , deixado sozinho em aniversários , mas precisamos de tranquilidade , colocar palavras , ' normalizar ' a situação, mas as pessoas precisam para dar-lhes a certeza " , disse ele."O que nós mostramos é que momento de tensão , que é como um salto . Um tem dois caminhos : ou você sente que você está deixando de fora ou vê-lo como uma oportunidade para incluir " , disse ele.

 
Um capítulo mesmo evocar não registrou o que aconteceu em um guarda hospital, com um não está pronto para aceitar um filho com síndrome de Down não precisa ser em um contador de caixa de vidro ." Augusto tem quatro pontos no skate sobrancelha. Quando cheguei ao hospital , o cirurgião olhou para ele e olhou para mim, olhou para mim e ficou olhando. Eu comecei a rir e disse: " diga-me a verdade, é a primeira de um menino sobrancelha quebrada com Síndrome de Down que costurar ` . E foi por causa da mão de chumbo , não deixá-los fazer nada. Augusto anda de skate , tem uma cabeça cheia de solavancos , sim, mas eu amo " , disse ele.
Através de stop motion e estrelado por Beto , o programa destina-se a estimulação cognitiva de crianças com síndrome de Down ou com dificuldades de aprendizagem
  
Dado seus objetivos, a série foi concebida para crianças e adultos."A idéia é que você vê a família , os meninos se envolver com a imagem, com o personagem, mas também os pais vê-lo, porque a idéia é incluir ", disse Dante."Obviamente queremos agir como um gatilho para falar sobre estas questões , então vá um pouco para o limite que mostrar às pessoas que recebem desconfortável. Não há nenhum argumento , há uma maneira cômica para contar, mas mostra " , disse Ana

 
Além disso Quiz do INCAA , criadores Beto também venceu a primeira edição do " Projeto de Desenvolvimento da Cultura Digital 2013 " realizado pelo Instituto Cultural da província de Buenos Aires , que participou da aplicação " BetoApp " .Também com a arte do stop motion e estrelado por Beto , o programa destina-se a estimulação cognitiva de crianças com síndrome de Down ou com dificuldades de aprendizagem." Temos pensado como algo transmedia Beto , a idéia é que Beto está instalado na imaginação, que, quando há algo a explicar sobre o SDD , alguém diz:" Você não viu Beto ? "O que é um ponto de referência ", concluiu Anne

 
 

Sertanejo grava clipe em Sorocaba: abordou como questão central o câncer de mama


O cantor sertanejo Lucas Lucco lançou oficialmente, na última terça-feira (21), o videoclipe oficial da música Mozão, a primeira faixa de trabalho de seu novo álbum, Tá Diferente. Para as gravações, foram escolhidos locais em Sorocaba, como a Praça Pio XII, no Jardim Santa Rosália. Além disso, o final do clipe conta com o depoimento de mulheres do Grupo Andanças, também de Sorocaba. A entidade atende pacientes e ex-pacientes que tiveram câncer de mama, assunto no qual o clipe faz referência.

Durante o clipe, Lucas Lucco vive uma história de amor e drama, pois a atriz que interpreta sua namorada no vídeo recebe o diagnóstico de câncer de mama. O vídeo já recebeu muitos acessos, tanto que, no dia seguinte ao lançamento, já contava com mais de 965.910 visualizações no YouTube, com diversos elogios devido ao tema foi abordado. 


Portal da Inclusão

Jovem com paralisia cerebral escreve livro e vai se formar em faculdade

Estudante de 27 anos concluirá curso de história em dezembro, na UEG.
Sem coordenação motora, ela digita com a ponta do nariz, em Goianésia.

Gabriela LimaDo G1 GO, com informações da TV Anhanguera

Uma jovem de 27 anos é exemplo de superação em Goianésia, a 198 quilômetros de Goiânia. Lívia Barbosa Cruz tem paralisia cerebral e está se formando em história na Universidade Estadual de Goiás. A jovem, que mexe apenas com a cabeça e fala com dificuldade, concluirá o curso no próximo mês e já se prepara para conquistar novos objetivos: "Quero publicar um livro que estou escrevendo e fazer uma pós-graduação".
Lívia teve paralisia cerebral ao nascer e não desenvolveu a coordenação motora. Sem dominar as mãos, ela precisou encontrar outra forma de escrever a monografia e o livro: digitar com a ponta do nariz e o queixo. O irmão Jeferson Barbosa Cruz, de 22 anos, ensinou o básico sobre o computador e ela, sozinha, aprendeu a mexer no Twitter e Facebook. A estudante gosta de usar as redes sociais para se comunicar com os amigos e com os primos que moram em outras cidades.
Em entrevista ao G1, pelo Facebook, a jovem conta que chegar até o fim do curso não foi fácil. Além de ter os movimentos do corpo limitados, também sofreu preconceito. "Tive problemas, mas venci e hoje estou muito feliz", comemora a estudante que escolheu a inclusão no ensino superior como tema para a monografia.

Professora do curso de história, Edilze de Fátima Faria elogia a aluna. "A deficiência física não afeta a inteligência dela. Ela é muito esforçada. Ela mora longe da universidade e vem todos os dias em uma cadeira [de rodas]. É um exemplo de vida", diz.
Jovem com paralisia cerebral consegue se formar na faculdade em Goianésia, Goiás (Foto: Reprodução/TV Anhanguera)Lívia com os colegas de faculdade na UEG de Goianésia (Foto: Reprodução/TV Anhanguera)
"Viciada em livros", como a própria Lívia diz, ela agora está escrevendo o seu próprio romance. A jovem adianta que o trabalho está em fase de conclusão e contará a história de amores platônicos. Segundo ela, a obra é baseada em fatos reais, tanto de casos que ela tomou conhecimento quanto dela mesma. "Quem nunca amou em segredo?", questiona.
Apoio
Para realizar o sonho de fazer um curso superior, Lívia contou com a ajuda de algumas pessoas. O apoio principal vem da mãe, Cleones Barbosa dos Santos, de 43 anos, que desde 2009 leva a filha todos os dias para a universidade.
De segunda a sexta-feira, Cleones anda cerca de três quilômetros a pé, no caminho de ida e volta para a UEG, empurrando a cadeira de rodas da filha. Enquanto Lívia assiste aula, ela espera do lado de fora. Para passar o tempo, faz bordados e crochê. Para a mãe, todo o esforço valeu a pena: "Eu não tenho palavras para dizer o que sinto. Ela conseguiu mostrar o valor dela".

Cleones conta que ficou grávida de Lívia aos 16 anos e parou de estudar no terceiro ano do ensino fundamental. Mas, ao ajudar a filha, acabou aprendendo e hoje até se expressa melhor. "Ele sempre gostou de ler e se interessou pelos estudos. Às vezes eu copiava a tarefa para ela e fui aprendendo. Tenho formação em ser mãe", diz. A filha retribui a dedicação da mãe: "Sem ela seria impossível chegar onde estou hoje".
Jovem com paralisia cerebral vai se formar na UEG e escreve livro em Goianésia, Goiás (Foto: Reprodução/TV Anhanguera)Cleones Barbosa leva a filha todos os dias para a universidade (Foto: Reprodução/TV Anhanguera)

Antes da faculdade, ela contou com o auxílio do irmão. Era Jeferson quem levava a irmã para a escola. "Estudávamos juntos até o terceiro ano do ensino médio", conta a universitária. Os dois tentaram o vestibular, mas só Lívia seguiu em frente.

No ensino médio, Lívia descobriu a paixão pela história nas aulas de Valdelice Camilo, sua grande incentivadora e também professora na UEG. Na universidade, a estudante também destaca as aulas do professor Paulo Bernardes.
Professora de apoio
Quando Lívia conseguiu a aprovação no vestibular, o campus da UEG de Goianésia precisou fazer algumas adequações para recebê-la. A sala de aula foi transferida do primeiro andar para o térreo a universidade teve de contratar uma professora de apoio.
A contratação da docente especial foi a parte mais difícil, segundo a mãe de Lívia. A jovem precisa da professora de apoio para sentar ao lado dela e copiar o conteúdo nos dias de trabalho. "Foi um trabalhão danado para conseguir, porque não tinha esse cargo lá. Mas a direção conseguiu contratar uma professora de Libras e conciliar os horários para que ela pudesse atender a Lívia", relata Cleones.

O RISCO INN NO FIM DOS GIRASSÓIS

Esses alegres jovens trabalhando na Itália, como garçons em um restaurante de Roma,
são verdadeiros exemplos de vida e nos mostram o verdadeiro sentido de que "SER DIFERENTE É NORMAL".


O RISCO INN NO FIM DOS GIRASSÓIS

  Em Roma, há um restaurante Locanda dei Girassóis. E 'nasceu do desejo de alguns pais de crianças com síndrome de Down para dar uma perspectiva de trabalhar com seus filhos Claudio Valerio, Em .. anuela e Viviana que já trabalham lá como garçons. Infelizmente, é em uma rua muito movimentada de Roma (área Quadraro) e é muito difícil fazê-lo conhecido. Mas, se não podemos fazê-lo rapidamente, as perspectivas não são muito alegres. A pizza é boa, o lugar é bom e barato e vale a pena dar-lhes uma mão, você não acha? A primeira ajuda pode ser de transformar esta mensagem para tantos amigos quanto possível, então se você conhece as pessoas ou escritórios na área Appio Tuscolano é ainda melhor se você tiver um amigo ou um jornalista que pode anunciar sua experiência, melhor ainda.

  Por favor, envie esta mensagem em seus quadros de mensagens, por favor, obrigado.

Via dei Sulpici 117/h - 00174 Roma
Tel - Fax 06.76.10.194
info@lalocandadeigirasoli.itVer mais — com Piccola Stella Senza Cielo e outras 3 pessoas.
https://www.facebook.com/tathiana.piancastelliheiderich

Programa Ser Diferente


Você que curte o Programa Ser Diferente do Instituto Meta Social, não pode perder esta edição. A apresentadora Tathiana Piancastelli, que tem síndrome de Down, foi conhecer Nova Orleans, nos EUA. E pra quem ainda não conhece, vale muito a pena conferir!




Doenças raras - Machado Joseph

Foto: Doenças raras - Machado Joseph

A doença de Machado-Joseph é uma doença rara, também conhecida como ataxia espinocerebelar do tipo 3, crônica hereditária, onde pelo menos três gerações de uma mesma família podem ser afetadas. As chances de transmissão de pai para filho é de 50%.

O ator Guilherme Karan, famoso por personagens cômicos está afastado do trabalho há alguns anos por causa da doença, que herdou da mãe. 

Geralmente, a doença se manifesta na idade adulta, entre 35 e 50 anos, podendo surgir mais tarde ou mais cedo conforme a gravidade. A incidência é de 0,3 a 2 pessoas acometidas a cada 100 mil habitantes no mundo.

O nome da doença foi colocado em homenagem às duas primeiras famílias que manifestaram os sintomas nos Estados Unidos. 

O principal sintoma é a alteração de equilíbrio e coordenação motora. A pessoa terá dificuldades para caminhar e segurar objetos. O quadro é leve no inicio e se agrava com o passar do tempo, por conta do caráter degenerativo progressivo da doença.

Ainda não existe cura ou tratamento específico para a doença. Porém, os sintomas podem ser aliviados com acompanhamento de fisioterapeutas, fonoaudiólogos, psicólogos, neurologistas e outros profissionais que vão ajudar a melhorar a qualidade de vida das pessoas com essa doença. #machadojoseph
Para saber mais: www.abahe.org.br

Descrição da imagem para cego ver: Foto de rosto do ator Guilherme Karan. Guilherme tem a pele clara, olhos, cabelo e bigode escuros. Sua expressão é divertida.
Doenças raras - Machado Joseph

A doença de Machado-Joseph é uma doença rara, também conhecida como ataxia espinocerebelar do tipo 3, crônica hereditária, onde pelo menos três gerações de uma mesma família podem ser afetadas. As chances de ...transmissão de pai para filho é de 50%.

O ator Guilherme Karan, famoso por personagens cômicos está afastado do trabalho há alguns anos por causa da doença, que herdou da mãe.

Geralmente, a doença se manifesta na idade adulta, entre 35 e 50 anos, podendo surgir mais tarde ou mais cedo conforme a gravidade. A incidência é de 0,3 a 2 pessoas acometidas a cada 100 mil habitantes no mundo.

O nome da doença foi colocado em homenagem às duas primeiras famílias que manifestaram os sintomas nos Estados Unidos.

O principal sintoma é a alteração de equilíbrio e coordenação motora. A pessoa terá dificuldades para caminhar e segurar objetos. O quadro é leve no inicio e se agrava com o passar do tempo, por conta do caráter degenerativo progressivo da doença.

Ainda não existe cura ou tratamento específico para a doença. Porém, os sintomas podem ser aliviados com acompanhamento de fisioterapeutas, fonoaudiólogos, psicólogos, neurologistas e outros profissionais que vão ajudar a melhorar a qualidade de vida das pessoas com essa doença. #machadojoseph
Para saber mais: www.abahe.org.br

Descrição da imagem para cego ver: Foto de rosto do ator Guilherme Karan. Guilherme tem a pele clara, olhos, cabelo e bigode escuros. Sua expressão é divertida.

Jovem está emocionando o mundo por cuidar e viver com seu pai paraplégico dentro do dormitório da universidade

Com sua imensa responsabilidade, boa parte das pessoas perdoaria Shijun se ele abandonasse seu sonho em ter uma formação universitária, mas ele consegue dar conta de todos os seus compromissos.
Ele conseguiu persuadir os funcionários da instituição, permitindo que seu pai pudesse ficar dentro de seu dormitório em tempo integral, depois de ter ficado paralítico em um acidente.
Shijun conseguiu ter reconhecimento em sua universidade após sua história de vida se espalhar. As pessoas ficaram impressionadas com a sua dedicação em ultrapassar barreiras que, para alguns, seriam insuperáveis.
Com 20 anos de idade, ele veio de uma família pobre e teve uma infância extremamente difícil. Sua mãe teve sérios problemas mentais quando era muito jovem por ter sido acometida por meningite. Durante sua infância e adolescência, ajudou seu pai a cuidar de sua mãe. Mesmo em meio a tantos problemas em casa, conseguia obter as melhores notas na escola.

Os problemas só aumentaram quando seu pai caiu de uma altura de 15 andares quando estava trabalhando na construção de uma ponte. Ele ficou paraplégico.
Os avós maternos ficaram com a missão de cuidar de sua mãe quando ele conseguiu entrar na universidade, mas ninguém poderia ajudá-lo com seu pai. Ele resolveu encarar o desafio de viver com ele dentro do dormitório. Sempre que pode, entre os intervalos das aulas ou no horário de almoço, ele visita seu pai e o ajuda em algo que precise.

Para estudar, a universidade cobra um valor de R$ 7 mil anuais. Ele precisou pedir ajuda para vários amigos e parentes para conseguir se manter no curso.
Falando sobre suas experiências, Shijun disse: “Eu não posso dizer que a vida é fácil, mas a única maneira de sair do problema é trabalhando duro, então eu não vou reclamar porque eu acho que quando me formar as coisas vão ficar muito melhor”.
Apesar das imensas dificuldades, Shijun obteve excelentes notas, o que fez com que chamasse a atenção dos professores e ganhasse uma bolsa integral.


Fonte: site R7.com por Osmairo Valverde.